Bryan Randall, mannequin devenu photographe et partenaire amoureux de longue date de l’actrice Sandra Bullock, est décédé à 57 ans de la SLA (sclérose latérale amyotrophique), également appelée maladie de Lou Gehrig.
Dans un déclaration à Personnes magazine, la famille de Randall a déclaré: «C’est avec une grande tristesse que nous partageons le décès paisible de Bryan Randall le 5 août après une bataille de trois ans contre la SLA. Bryan a choisi très tôt de garder son parcours avec la SLA privé et ceux d’entre nous qui l’ont soigné ont fait de notre mieux pour honorer sa demande. »
« Nous sommes extrêmement reconnaissants aux médecins infatigables qui ont navigué avec nous dans le paysage de cette maladie et aux incroyables infirmières qui sont devenues nos colocataires, sacrifiant souvent leur propre famille pour être avec la nôtre », a déclaré sa famille.
« En ce moment, nous demandons la confidentialité pour pleurer et accepter l’impossibilité de dire au revoir à Bryan », a conclu la déclaration, et a été signée, « Sa famille aimante ».
Qu’est-ce que la SLA ?
La SLA est une maladie dégénérative progressive (c’est-à-dire qu’elle s’aggrave avec le temps) qui cause des dommages irréversibles au cerveau et à la moelle épinière. Une personne atteinte de la SLA perd progressivement la capacité de marcher, d’utiliser ses mains ou ses bras, de parler, de mâcher et d’avaler.
Les premiers symptômes de la SLA peuvent être ignorés et peuvent inclure des contractions musculaires, des crampes, une raideur ou une faiblesse. Au fil du temps, à mesure que les nerfs du cerveau et de la moelle épinière s’atrophient, les personnes atteintes peuvent éprouver des difficultés à avaler et des troubles de l’élocution, et peuvent développer des muscles visiblement plus minces. Ils peuvent aussi rire, pleurer ou bâiller involontairement.
Environ 5 000 personnes sont diagnostiquées chaque année aux États-Unis, principalement entre 40 et 70 ans. Les hommes sont plus susceptibles de contracter la maladie que les femmes. Bien que la maladie puisse être causée par un dysfonctionnement du système immunitaire ou par la génétique, la plupart des cas semblent survenir au hasard.
Il n’existe actuellement aucun remède contre la SLA, et plus de la moitié des personnes diagnostiquées ne vivront pas plus de trois années supplémentaires. Un certain nombre de médicaments contre la SLA peuvent faciliter les activités quotidiennes, ralentir la progression des symptômes et aider à prévenir les complications.
