L’endométriose affecte au moins 3 femmes sur 10, mais les estimations rapportées par la Fondation italienne de l’endométriose pourraient également être inférieures à la réalité. Les patients européens sont officiellement 14 millions (environ 3 millions d’italiens), à qui la maladie a été diagnostiquée, ce qui est considéré comme très invalidante et douloureuse. Pour eux, cependant, à partir d’aujourd’hui, il est possible de suivre une nouvelle thérapie, remboursée par le National Health Service (SSN).
Qu’est-ce que l’endométriose
L’endométriose est causée par la présence de l’endomètre, c’est-à-dire le tissu de revêtement de la cavité de l’utérus, en dehors de ce dernier. Une condition qui provoque des douleurs qui ne se limitent pas à la période du cycle mensuel uniquement. Pour de nombreuses femmes, la pathologie devient invalidante et persiste même entre un cycle et un autre. Pendant longtemps sous-estimé et considéré uniquement de nature psychologique, presque c’était un « caprice », il est toujours considéré comme une maladie « invisible ». Pour toutes les femmes qui en souffrent, cependant, maintenant de bonnes nouvelles arrivent: une nouvelle thérapie orale, sous forme de comprimés qui peuvent être reçus gratuitement du SNN.
La nouvelle thérapie orale remboursable
Le nouveau traitement pharmacologique des symptômes de l’endométriose se compose de comprimés, à prendre en quantité d’un par jour, ce qui réduit considérablement la douleur et limite donc l’utilisation des analgésiques communs. Comme l’explique le fabricant pharmaceutique Gedeon Richter, « il agit rapidement sur la douleur menstruelle et non menstruelle déjà à la 4e semaine, améliorant la qualité de vie des patients ». Déjà après 24 semaines de traitement, plus de la moitié des femmes en thérapie « n’ont plus besoin ».
Améliorer la qualité de vie
La satisfaction a été exprimée par Francesca Fasolino, présidente d’Alice ODV – Endomarch Team Italie, l’Association de combats italienne pour la sensibilisation à l’endométriose: « Nous sommes très heureux: le remboursement d’une thérapie aussi efficace dans le contrôle de la douleur est une nouvelle très importante pour toutes les femmes qui souffrent de la vie quotidienne et qui peuvent maintenant accéder à un médicament libre de chargement concret pour améliorer leur vie quotidienne ». « Aucune femme ne devrait voir sa qualité de vie compromise par l’endométriose et aujourd’hui nous avons enfin une nouvelle opportunité », a ajouté Fasolino.
Bureau de presse de Gedeon Richter
Thérapie sûre même à long terme
Comme l’explique la société pharmaceutique, la pilule fait partie d’une nouvelle classe de traitement médicamenteuse pour l’endométriose en Europe. Dans les études cliniques, les comprimés étaient sûrs sur le métabolisme osseux, avec une faible incidence d’effets indésirables, comparable au placebo, et capable d’améliorer la vie des patients du point de vue des symptômes de l’endométriose. Pour cette raison, ils sont considérés comme très importants pour la santé des femmes, même à long terme. Le médicament « est conçu pour offrir un équilibre correct entre l’efficacité thérapeutique et la sécurité clinique à long terme, et a un effet contraceptif du premier mois de consommation, en plus d’avoir une indication spécifique du traitement des symptômes d’endométriose », indique une note.
Une nouvelle possibilité thérapeutique
« Nous sommes heureux de pouvoir offrir aux femmes une nouvelle option thérapeutique efficace et sûre, désormais finalement accessible également en Italie. Ce médicament a montré une réduction considérablement de saignement et d’être bien tolérée même à long terme », a expliqué Maria Giovanna Labbate, directrice générale de Gedeon Richter Italia. « Mais surtout – a-t-il ajouté – c’est une étape importante pour répondre à la douleur de l’endométriose: une douleur qui envahit souvent tous les aspects de la vie, du travail aux relations, au bien-être émotionnel. Notre engagement est de restaurer la liberté de vivre sans douleur, avec sérénité et confiance à l’avenir ».
Endométriose et diagnostic tardif
La possibilité de pouvoir vivre une vie « normale » est considérée comme essentielle pour ceux qui souffrent d’endométriose, une maladie sur laquelle un fort retard pèse les diagnostics. Selon les données de l’ONU contenues dans le rapport final de l’étude cognitive sur le phénomène de la pathologie, le résultat de deux recherches distinctes, « il semble que le temps moyen de diagnostic était de 9,3 ans (environ 10 en Italie, la note de l’éditeur), car il faut 4,7 ans avant que le patient ne consulte le médecin et 4,6 ans pour l’identification et la confirmation du diagnostic, après une moyenne d’environ 5 médecins consultés ». Pour effectuer le diagnostic correct, en fait, il est nécessaire de subir généralement le cadre général, la laparoscopie et l’échographie.
Une maladie « sociale »
Depuis un certain temps, la Commission de la santé du Sénat a également eu affaire à l’endométriose et demande la reconnaissance de la pathologie en tant que « maladie sociale ». La raison en est qu’elle est invalidante, difficile à diagnostique et thérapeutique, mais aussi à un grand impact socio-économique. En fait, on estime que les feuilles dues à la maladie comme l’effet des douleurs de l’endométriose sont égales à environ 30 milliards d’euros au niveau de l’Union européenne. Frapper les femmes généralement à l’âge fertile – parfois avec des débuts très précoces, car l’adolescence – conduit à l’absence du lieu de travail. Dans certains cas, l’utilisation de la chirurgie est également nécessaire. Bien qu’il s’agisse d’une pathologie bénigne, il a en outre une série d’effets négatifs associés, tels que la douleur pelvienne chronique et l’infertilité, qui la rendent encore plus insidieuse. Pour cette raison, la possibilité d’avoir un nouveau médicament, remboursable, représente un tournant pour de nombreux patients.
