Pensez un peu. Au début de l’ère de la trombolie, ou le traitement médical qui peut dissoudre un caillot sanguin qui entrave un vase, il avait commencé à partir du venin de la vipère. En fait, une substance contenue à l’intérieur a été la base de certaines thérapies utilisées dans ce sens. Parfois, en bref, même un poison ou en tout cas, les produits provenant du monde animal peuvent devenir des outils de soins.
Si vous ne le croyez pas, allez lire une recherche menée par le groupe Emily Mevers, qui travaille sur le campus de Virginia Tech Blacksburg à Stadium Woods. Selon le studio qui est apparu dans le Journal of the American Chemical Society, les Millepedi pourraient produire dans leurs sécrétions analgésiques potentiels de l’avenir.
Care Hopes
Les sécrétions des arthropodes, réels insectes qui rampent, pourraient s’avérer utiles à l’avenir pour le traitement des maladies neurologiques et de la douleur chronique. La raison? Ces structures chimiques, nous sommes toujours au début et nous ne parlons que de recherches fondamentales, sont capables de moduler des neurorecréateurs spécifiques dans le cerveau des fourmis.
Ces composés ont été appelés les Andrognano à partir du nom des millepies qui les produisent, l’Andrognathus corticarius. Les millepiedi libérent ces composés pour retirer les prédateurs, tout en partageant leur position avec leurs semblables. Non seulement cela.
Mevers et d’autres experts ont examiné une militaire indigène du nord-ouest du Pacifique, Ishcnocybe plicata, et ont découvert que les alcaloïdes connexes interagissent de manière puissante et sélective avec un seul neurorécteur appelé Sigma-1.
L’interaction a suggéré que cette famille de composés pourrait avoir un potentiel pharmacologique utile pour le traitement de la douleur et d’autres troubles neurologiques. Il est maintenant nécessaire de continuer, même s’il faudra du temps pour synthétiser ces ingrédients actifs n Laboratoire. L’espoir est que la situation peut être mieux étudiée et mieux définir les propriétés de ces composés, avec leur utilisation future potentielle comme médicaments.
Le poison tarentule pour l’intestin
Ce qui concerne les millepied, mais tous à vérifier, n’est que l’une des nombreuses études qui à partir de la nature mènent à l’homme. Ces derniers temps, un poison produit par une araignée présente en Afrique de l’Ouest s’est potentiellement montré pour apaiser les troubles tels que le ventre, l’enflure et les spasmes qui affectent ceux qui souffrent du syndrome de l’intestin irritable.
Les érudits des universités du Queensland et d’Adélaïde en Australie avec ceux de l’Université de Californie de San Francisco et des Johns Hopkins de Baltimore, aux États-Unis, ont publié il y a plusieurs mois une recherche sur la nature qui a commencé du poison de l’héteroscadrara tacheté, une tarantela présente dans l’ouest du continent africain.
Le poison, normalement utilisé par l’animal pour se défendre et tuer la proie, pourrait en fait activer une protéine présente dans les nerfs et les muscles, appelés NAV1.1. Dans la pratique, cette substance jouerait un rôle important dans la sensibilité intestinale et dans la transmission de la douleur. La toxine libérée de l’araignée pourrait donc donner vie à un médicament. Mais nous attendons toujours.
Et celui de l’araignée du cœur après la crise cardiaque
Les arachnides, cependant, n’arrêtent pas nous étonner. Même si peut-être qu’ils nous font peur. Une molécule présente de la voile de la voiture de la voiture du K’gari Forkeber pourrait aider le cœur à remettre sixième, le protégeant, après une ischémie aiguë.
Hypothèse (nous ne sommes qu’à ce stade), cette opportunité est une recherche de chercheurs de l’Université du Queensland publiés sur l’European Heart Journal, ce qui fait espoir une meilleure préservation des cellules cardiaques après une crise cardiaque (et aussi des cellules nerveuses après un accident vasculaire cérébral). Sur un modèle animal, nous avons vu l’activité d’une protéine de poison d’araignée, montrant comment son action a contribué à réduire non seulement les dimensions de la lésion ischémique était limitée, mais elle est également venue à limiter les risques des dysfonctionnements du cœur et de l’insuffisance cardiaque future possible. Cela prendra du temps. Mais la recherche fascine.
