Le vaccin bivalent COVID-19 approuvé par le panel de la FDA pour tous les vaccins

Lors d’un vote unanime de 21 contre 0 la semaine dernière, un conseil consultatif pour le Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) a recommandé que la formulation originale du vaccin COVID-19 soit retirée et que tous les vaccins à venir soient la version bivalente, qui cible à la fois la souche originale de coronavirus et les variantes omicron en circulation.

Actuellement, deux types de vaccins Pfizer et Moderna sont disponibles. Selon les dernières directives de la Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), la vaccination initiale commence par deux injections du vaccin monovalent (souche unique), spécialement conçu pour protéger contre la forme originale du virus. Après avoir reçu ces inoculations primaires, des doses de rappel du nouveau vaccin bivalent peuvent être administrées. Ces injections bivalentes ciblent à la fois la souche virale d’origine et les nouvelles variantes d’omicron.

« Maintenant, nous n’aurons qu’un seul vaccin qui simplifiera les choses pour le grand public s’il n’a pas encore été vacciné, et pour les fournisseurs car ils n’auront pas à garder les deux types de vaccins en stock et à être ultra attention à s’assurer qu’ils utilisent le bon vaccin pour la primovaccination ou pour le rappel », a déclaré William Schaffner, MDspécialiste des maladies infectieuses et professeur de médecine préventive et de politique de santé à la Vanderbilt University School of Medicine à Nashville, Tennessee, qui ne fait pas partie du comité consultatif.

Le vaccin bivalent COVID-19 produit une meilleure réponse immunitaire aux variantes qui circulent actuellement

Jusqu’à présent, les données montrent que le vaccin bivalent produit une meilleure réponse aux souches de COVID-19 qui circulent actuellement. Dans un étude publiée par le CDC fin décembre 2022 analysant plus de 78 000 visites de soins d’urgence et de services d’urgence (SU) liés au COVID, ceux qui ont reçu des rappels mis à jour étaient 31% moins susceptibles d’aller aux urgences ou aux soins d’urgence par rapport à ceux qui avaient été récemment renforcés avec le vaccin d’origine.